NOTRE
RECHERCHE
EN CHEMIN
VERS L’AVANT FAIRE
Avec les ressources que nous obtenons, nous voulons développer les deux stratégies suivantes: d’une part, nous voulons soutenir la recherche mondiale sur notre maladie, et d’autre part, nous voulons promouvoir de nouvelles recherches sur la thérapie génique.
··· Vidéo du projet de recherche ···
··· Buts ···
Contribuer à l’expansion d’une banque de données (Patient Natural History Study) qui recueille des détails historiques sur les personnes atteintes de VHL dans le monde.
Il s’agit d’encourager les personnes potentielles à des essais cliniques et, dans la mesure du possible, d’aider au financement.
Obtenez des fonds pour commencer des recherches sur la façon de guérir le syndrome du VHL grâce à la thérapie génique.
··· Comment? ···
1
Encourager la première recherche sur les possibilités que la thérapie génique peut offrir pour le VHL.
Le projet VHL Gene Therapy sera mené avec le centre de recherche CIMA (Centre de Recherche Médicale Appliquée) en Navarre.
CIMA a de l’expérience dans la recherche sur la façon de guérir les maladies héréditaires monogéniques telles que le VHL par la thérapie génique,
et à propos de notre malNafarroako CIMA (Centro de Investigación Médica Aplicada) ikerketa zentruarekin egingo da.
CIMA zentruan esperientzia izaten hasi dira VHLa bezalako gaixotasun hereditario monogenikoak terapia genikoaren bidez nola sendatu ikertzeko,
eta gure gaitzari buruzko nous nous lancerons dans un projet de recherche début 2020..
2
Soutenir la recherche en cours sur la guérison du VHL dans le monde.
Après avoir classé les recherches menées dans le monde, nous essaierons de fixer des priorités afin que les ressources puissent être allouées de la bonne manière. Pour cela, et dans un premier temps, nous travaillons avec Biodonostia sur une carte des recherches les plus importantes au monde, qui nous aidera à identifier et prioriser nos agents collaboratifs.